KONTROLA JAKOŚCI BADAŃ PRZESIEWOWYCH W PROGRAMIE PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY:
Kontrola Świadczeniodawców jest przeprowadzana zgodnie z metodologią zaakceptowaną przez Ministra Zdrowia i w oparciu o opracowane wzory protokołów.
Wyniki kontroli, która stanowi narzędzie nadzoru nad świadczeniodawcami realizującymi Program profilaktyki raka szyjki macicy, będą wykorzystywane do bieżącego zarządzania realizatorami działań, w tym mogą być podstawą do rozwiązywania wieloletnich umów.
Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 7 marca 2025 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych (Dz.U. 2025 poz. 298) pracownie realizujące etap diagnostyczny Programu profilaktyki raka szyjki macicy w schemacie opartym na przesiewowych testach molekularnych HPV HR są zobowiązane do poddawania się kontroli jakości prowadzonej przez podmiot, któremu minister właściwy do spraw zdrowia zlecił realizację tych kontroli.
kontakt: kontrolacytologia@nio.gov.pl
Kontrola jakości w 2026 r. :
Matodologia - Szczegółowe zasady realizacji kontroli 2026
Wyniki:
Wyniki kontroli etapu podstawowego 2020
Wyniki kontroli etapu diagnostycznego 2020
Wyniki kontroli etapu pogłębionej diagnostyki 2020
Lista placówek uczestniczących w kontroli jakości badań cytologicznych 2019 roku - etap podstawowy
wyniki kontroli etapu podstawowego 2018
wyniki kontroli etapu diagnostycznego 2018
wyniki kontroli etapu pogłębionej diagnostyki 2018
Wyniki kontroli 2017-etap podstawowy
Wyniki kontroli 2017-etap diagnostyczny
Wyniki kontroli 2017-etap pogłębionej diagnostyki
Kontrola jakości etapu diagnostycznego
Kontrola jakości etapu diagnostycznego
Kontrola jakości badań przesiewowych prowadzona jest u wszystkich świadczeniodawców realizujących etap diagnostyczny w schemacie opartym na testach HPV.
Kontrole realizowane są zgodnie z zasadami opracowanymi przez Centralny Ośrodek Koordynujący, posiadającymi akceptację Ministerstwa Zdrowia, na podstawie protokołu obowiązującego w danym roku.
Zakres kontroli obejmuje m.in. analizę:
- liczby wykonanych testów HPV w ramach Programu i poza nim,
- liczba wykonanych cytologii w ramach Programu i poza nim,
- wyników uzyskanych w ramach Programu w schemacie opartym na testach HPV,
- spełnienia warunków wymaganych od świadczeniodawców, w tym dotyczących personelu oraz pracowni, zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami .