Szanowni Państwo,
Zachęcamy do zapoznania się z treścią ZARZĄDZENIA NR 36/2025/DSOZ PREZESA NFZ zmieniającego zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju programy zdrowotne – w zakresach: profilaktyczne programy zdrowotne.
Treść Zarządzenia dostępna pod adresem:
Nowelizacja zarządzenia jest następstwem zmian wprowadzonych do koszyka świadczeń gwarantowanych w celu:
– wprowadzenia możliwości wykonywania testu HPV HR (w interwale 5-cio letnim) w triage z cytologią płynną w przypadku dodatniego wyniku testu molekularnego HPV HR oraz
– utrzymania cytologii klasycznej w interwale 3-letnim.
Zgodnie z treścią dokumentu:
- Badania przesiewowe w kierunku wykrywania raka szyjki macicy polegają na wykonywaniu wymazów z ujścia zewnętrznego kanału i z tarczy szyjki macicy celem wykonania:
1) konwencjonalnego (klasycznego) badania cytologicznego albo
2) testu HPV HR w triage z cytologią płynną (LBC).
- Decyzję o wyborze schematu badań w programie podejmuje kobieta w porozumieniu z lekarzem lub położną realizującą świadczenie, w oparciu o obowiązujące kryteria kwalifikacji do Programu.
- Zaktualizowano listę wskaźników efektów programu;
- Oddział Wojewódzki Funduszu publikuje listę podmiotów wyłonionych do realizacji etapu diagnostycznego Programu. Spośród tej listy poszczególni realizatorzy etapu podstawowego z terenu danego oddziału wybierają po jednym podmiocie, z którym będą współpracować w zakresie przewidzianym Programem.
- Realizatorzy etapu podstawowego i diagnostycznego w ramach podjętej współpracy gwarantują kompatybilność zastosowanego podłoża z systemem HPV HR i LBC.
- Etap diagnostyczny obejmuje:
1) Ocenę pobranego materiału z szyjki macicy przesłanego przez realizatora etapu podstawowego programu:
a) w przypadku konwencjonalnego badania cytologicznego – wykonanie oceny mikroskopowej materiału cytologicznego;
b) w przypadku testu HPV HR w triage z cytologią płynną (LBC):
– wykonanie testu molekularnego HPV HR z genotypowaniem 16/18 za pomocą certyfikowanego testu i posiadającego opublikowaną w literaturze przedmiotu walidację w oparciu o kryteria Meijer’a3 wraz ze sformułowaniem wyniku w module (rekordzie) przypisanym danej pacjentce;
– opracowanie i ocena mikroskopowa materiału cytologicznego pobranego z szyjki macicy (LBC), w przypadku uzyskaniu dodatniego wyniku testu molekularnego w kierunku HPV HR wraz ze sformułowaniem wyniku w module (rekordzie) przypisanym danej pacjentce.