Z radością informujemy, że opublikowane zostały pierwsze rekomendacje i ramy decyzyjne (EtD) opracowane w ramach inicjatywy EC-CvC (European Commission Initiative on Cervical Cancer). Wytyczne te stanowią istotny krok w kierunku ujednolicenia i poprawy jakości profilaktyki raka szyjki macicy w Europie.
W pracach grupy roboczej uczestniczył dr hab. n. med. Andrzej Nowakowski, prof. Instytutu, kierownik Centralnego Ośrodka Koordynującego Program Profilaktyki Raka Szyjki Macicy funkcjonującego w Narodowym Instytucie Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowym Instytucie Badawczym w Warszawie.
Najważniejsze zalecenia grupy roboczej EC-CvC:
- Zaleca się stosowanie testu wykrywającego HPV jako podstawowego badania przesiewowego u kobiet w wieku 30 – 50 lat, w ramach zorganizowanego, populacyjnego programu badań przesiewowych.
- Nie zaleca się stosowania cytologii jako metody podstawowej w badaniach przesiewowych w tej grupie populacyjnej.
- Nie zaleca się jednoczesnego stosowania cytologii i testu HPV (tzw. badań łączonych) w przesiewowych badaniach profilaktycznych. Zalecane jest stosowanie wyłącznie testu HPV. Natomiast cytologia może być nadal wykorzystywana jako badanie uzupełniające (triage), czyli po dodatnim wyniku testu HPV.
- Grupa robocza zaleca, aby nie rozpoczynać nowych programów opartych na cytologii lub testach łączonych, a istniejące programy powinny przejść na model oparty na teście HPV.
Znowelizowany Program Profilaktyki Raka Szyjki Macicy realizowany w Polsce, jest zgodny z aktualnymi zaleceniami europejskimi i opiera się na wykorzystaniu testu HPV jako podstawowej metody przesiewowej.
Wytyczne dostępne są na stronie internetowej Wspólnego Centrum Badawczego (JRC):
🔗 Przejdź do wytycznych
Zachęcamy do zapoznania się z dokumentami i rozpowszechniania ich wśród specjalistów i instytucji odpowiedzialnych za realizację programów profilaktycznych.