Aktualności

Szanowni Państwo,

 

Zachęcamy do zapoznania się z treścią ZARZĄDZENIA NR 36/2025/DSOZ PREZESA NFZ zmieniającego zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w rodzaju programy zdrowotne – w zakresach: profilaktyczne programy zdrowotne.

 

Treść Zarządzenia dostępna pod adresem:

https://www.nfz.gov.pl/zarzadzenia-prezesa/zarzadzenia-prezesa-nfz/zarzadzenie-nr362025dsoz,7857.html

 

Nowelizacja zarządzenia jest następstwem zmian wprowadzonych do koszyka świadczeń gwarantowanych w celu:

– wprowadzenia możliwości wykonywania testu HPV HR (w interwale 5-cio letnim) w triage z cytologią płynną w przypadku dodatniego wyniku testu molekularnego HPV HR oraz

–  utrzymania cytologii klasycznej w interwale 3-letnim.

 

Zgodnie z treścią dokumentu:

  1. Badania przesiewowe w kierunku wykrywania raka szyjki macicy polegają na wykonywaniu wymazów z ujścia zewnętrznego kanału i z tarczy szyjki macicy celem wykonania:

1) konwencjonalnego (klasycznego) badania cytologicznego albo

2) testu HPV HR w triage z cytologią płynną (LBC).

  1. Decyzję o wyborze schematu badań w programie podejmuje kobieta w porozumieniu z lekarzem lub położną realizującą świadczenie, w oparciu o obowiązujące kryteria kwalifikacji do Programu.
  2. Zaktualizowano listę wskaźników efektów programu;
  3. Oddział Wojewódzki Funduszu publikuje listę podmiotów wyłonionych do realizacji etapu diagnostycznego Programu. Spośród tej listy poszczególni realizatorzy etapu podstawowego z terenu danego oddziału wybierają po jednym podmiocie, z którym będą współpracować w zakresie przewidzianym Programem.
  4. Realizatorzy etapu podstawowego i diagnostycznego w ramach podjętej współpracy gwarantują kompatybilność zastosowanego podłoża z systemem HPV HR i LBC.
  5. Etap diagnostyczny obejmuje:

1) Ocenę pobranego materiału z szyjki macicy przesłanego przez realizatora etapu podstawowego programu:

a) w przypadku konwencjonalnego badania cytologicznego – wykonanie oceny mikroskopowej materiału cytologicznego;

b) w przypadku testu HPV HR w triage z cytologią płynną (LBC):

– wykonanie testu molekularnego HPV HR z genotypowaniem 16/18 za pomocą certyfikowanego testu i posiadającego opublikowaną w literaturze przedmiotu walidację w oparciu o kryteria Meijer’a3 wraz ze sformułowaniem wyniku w module (rekordzie) przypisanym danej pacjentce;

– opracowanie i ocena mikroskopowa materiału cytologicznego pobranego z szyjki macicy (LBC), w przypadku uzyskaniu dodatniego wyniku testu molekularnego w kierunku HPV HR wraz ze sformułowaniem wyniku w module (rekordzie) przypisanym danej pacjentce.