Informacje

COK opracował podsumowanie zadania pn. Certyfikacja kolposkopistów realizujących Program profilaktyki raka szyjki macicy w 2021 r.

Więcej informacji: w zakładce PROFILAKTYKA RAKA SZYJKI MACICY / CERTYFIKACJA KOLPOSKOPISTÓW

COK opracował podsumowanie zadania pn. Kontrola wyników fałszywie ujemnych w 2021 r. Więcej informacji w zakładce PROFILAKTYKA RAKA SZYJKI MACICY/KONTROLA WYNIKÓW FAŁSZYWIE UJEMNYCH

Szanowni Państwo,

Pragniemy poinformować, że w wyniku rozstrzygnięcia II edycji postepowania konkursowego do grona Realizatorów „Pilotażu badań HPV-DNA” dołączyły kolejne ośrodki:

1. Konsorcjum: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej MEDITEST Diagnostyka Medyczna Jacek Podolski, „MULTIMED” ZOZ Ginekologiczno-Położniczy, Monte Casino 13, 75-414 Koszalin
2. Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Zakład Patomorfologii ALFAMED s. c. Edward Ćwierz, Maciej Ćwierz, Jana Kilińskiego 78, 22-400 Zamość
3. Centrum Medyczne Femina Kapuśniak Waleczek Spółka Jawna, Kłodnicka 23, 40-703 Katowice
4. Akademicki Ośrodek Diagnostyki Patomorfologicznej i Genetyczno-Molekularnej spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, Waszyngtona 13, 15-269 Białystok

Organizatorem „Pilotażu badań HPV DNA”, na podstawie umowy z Ministrem Zdrowia, jest Centralny Ośrodek Koordynujący, funkcjonujący w Narodowym Instytucie Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowym Instytucie Badawczym (NIO-PIB). Jest to działanie 11.1 Narodowej Strategii Onkologicznej.

Do uczestnictwa w „Pilotażu badań HPV-DNA” zapraszamy wszystkie Panie w wieku 30-59 lat, które nie miały wykonanej cytologii w Programie profilaktyki raka szyjki macicy w ciągu ostatnich 3 lat*.

W ramach prowadzonego Pilotażu każda z Pań zostanie losowo przydzielona do jednej z dwóch grup:

• grupa, w której zostanie wykonana cytologia jako aktualny standard diagnostyczny,
• grupa, w której zostanie wykonane badanie molekularne w kierunku wirusa brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka (test HPV HR).

*lub są obciążone czynnikami ryzyka, które nie miały wykonanej cytologii w ciągu ostatnich 12 miesięcy.

Udział jest bezpłatny dla kobiet uprawnionych do świadczeń w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia.

Pilotaż ma na celu umożliwienie wyboru optymalnego testu dla Programu profilaktyki raka szyjki macicy, co w przyszłości może przyczynić się do zmiany podstawowego testu przesiewowego oraz zmniejszenia zachorowalności na raka szyjki macicy w Polsce.

Serdecznie zapraszamy.

Baza wszystkich Ośrodków Współpracujących i pełna informacja o ww. Pilotażu dostępna w zakładce Profilaktyka raka szyjki macicy/Pilotaż badań HPV-DNA na stronie internetowej www.profilaktykaraka.coi.waw.pl

Od dnia 1 października Centralny Ośrodek Koordynujący rozpoczął realizację zadania pn. „Monitorowanie kobiet z nieprawidłowym wynikiem badania profilaktycznego” poświęconego Programowi profilaktyki raka piersi.

Każda kobieta  w wieku 50-69 lat, która pomimo wykrytych w mammografii zmian nie wykona dalszej diagnostyki w ciągu 3 miesięcy, otrzyma od Centralnego Ośrodka Koordynującego list monitujący z informacją o konieczności wykonania dalszych badań diagnostycznych.

W liście wskazane zostaną dane teleadresowe pracowników COK oraz ankieta do samodzielnego wypełnienia.

Bardzo prosimy wszystkie Panie, które otrzymały listy monitujące o kontakt z COK podczas którego nasi pracownicy udzielą wszelkich niezbędnych informacji oraz wskażą dane placówek realizujących etap diagnostyki pogłębionej.

Kontakt:

Centralny Ośrodek Koordynujący

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej –Curie

Państwowy Instytut Badawczy

ul. W. K. Roentgena 5

02-781 Warszawa

e-mail: cokmonitorowanie@coi.pl

Tel. 22 546 28 90; fax. 22 546 30 21

W ramach programu wieloletniego „Narodowa Strategia Onkologiczna”, zadania pn. „Poprawa jakości realizowanych w Polsce badań przesiewowych”, Centralny Ośrodek Koordynujący zaprasza do udziału w EGZAMINIE DLA CYTODIAGNOSTÓW REALIZUJĄCYCH PROGRAM PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY.

Egzamin będzie się składał z części praktycznej polegającej na ocenie 20 preparatów cytologicznych, na którą przewidziane są 3 godziny.

Wyniki egzaminu posłużą do tworzenia planowanego na kolejne lata systemu obowiązkowej certyfikacji Cytodiagnostów oceniających preparaty cytologiczne w ramach Programu Profilaktyki Raka Szyjki Macicy. Dlatego też, mamy ogromną nadzieję na owocną współpracę.

Serdecznie zachęcamy do ewaluacji swoich umiejętności w ramach projektu i udziału w egzaminie.

Terminy egzaminów:                                       

• 24 września
• 27 września
• 11 października
• 15 października
• 18 października

Ilość miejsc jest ograniczona, decyduje kolejność zgłoszeń

Miejsce egzaminu:

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie  – Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie, W. K. Roentgena 5, 02-781 Warszawa.

Wymagania niezbędne do uczestnictwa w egzaminie:

Zatrudnienie w placówce realizującej Program Profilaktyki Raka Szyjki Macicy oraz doświadczenie w ocenie preparatów cytologicznych w ramach Programu Profilaktyki Raka Szyjki Macicy.

Zgłoszenia:

Formularz zgłoszeniowy wypełniony drukowanymi literami oraz opatrzony odręcznym podpisem prosimy kierować na adres e-mail: certyfikacja.cytodiagnostow@pib-nio.pl

•  Formularz zgłoszeniowy
  

Cytodiagnostów zainteresowanych udziałem w egzaminie zapraszamy do kontaktu:

mgr Katarzyna Kalinowska

e-mail: certyfikacja.cytodiagnostow@pib-nio.pl

tel.: 606 659 998

W ramach programu wieloletniego „Narodowa Strategia Onkologiczna”, zadania pn. „ Poprawa jakości realizowanych w Polsce badań przesiewowych” prowadzony jest projekt dla lekarzy świadczeniodawców realizujących etap pogłębionej diagnostyki Programu profilaktyki raka szyjki macicy.

Realizacja projektu posłuży do oceny oraz poprawy umiejętności interpretacji obrazów kolposkopowych i ustalania dalszego postępowania z pacjentkami. Wyniki pilotażu posłużą również do tworzenia planowanej na kolejne lata, ustawicznej certyfikacji kolposkopistów realizujących etap diagnostyki pogłębionej Programu profilaktyki raka szyjki macicy

PILOTAŻ ZASTOSOWANIA BADANIA MOLEKULARNEGO W KIERUNKU WIRUSA BRODAWCZAKA LUDZKIEGO WYSOKIEGO RYZYKA (HPV HR) JAKO NOWEGO TESTU PRZESIEWOWEGO W PROGRAMIE PROFILAKTYKI RAKA SZYJKI MACICY W POLSCE

Pilotaż jest realizowany przez Centralny Ośrodek Koordynujący,  Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy (NIO-PIB) w ramach Narodowej Strategii Onkologicznej na podstawie umowy z Ministrem Zdrowia.

Cel i założenia Pilotażu badań HPV-DNA

Do kogo skierowany jest Pilotaż badań HPV-DNA?

Pilotaż skierowany jest do kobiet w wieku 30-59 lat, które w ciągu ostatnich 36 miesięcy (lub 12 miesięcy w przypadku występowania czynników ryzyka rozwoju raka szyjki macicy*) nie miały wykonanego badania cytologicznego w ramach Programu profilaktyki raka szyjki macicy.

* zakażonych wirusem HIV, przyjmujących leki immunosupresyjne, zakażonych HPV – typem wysokiego ryzyka

Więcej informacji

Ulotka informacyjna

Ulotka informacyjna – składana